ACIDO TRANEXAMICO
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Ácido Tranexámico Solución Inyectable 500 mg / 5 mL — agente antifibrinolítico de acción rápida para el control y prevención de hemorragias. Presentación: Caja x 10 ampollas — Marca Proclin Pharma.
El Ácido Tranexámico Solución Inyectable 500 mg / 5 mL Proclin Pharma Caja x 10 ampollas es un medicamento antifibrinolítico de acción sistémica que actúa bloqueando competitivamente los sitios de unión del plasminógeno a la fibrina, inhibiendo la degradación del coágulo y favoreciendo la hemostasia efectiva. Es uno de los medicamentos hemostáticos más utilizados a nivel hospitalario y de urgencias en todo el mundo, con evidencia sólida en múltiples indicaciones clínicas.
Composición
• Principio activo: Ácido tranexámico 500 mg
• Vehículo: Solución inyectable c.s.p. 5 mL
• Concentración: 100 mg/mL
• Forma farmacéutica: Solución inyectable — ampolla de vidrio
• Presentación: Caja x 10 ampollas x 5 mL
• Marca: Proclin Pharma
• Registro INVIMA: Vigente
Mecanismo de acción
El ácido tranexámico es un análogo sintético de la lisina que inhibe competitivamente la activación del plasminógeno a plasmina, la enzima responsable de la lisis del coágulo de fibrina. Al bloquear la fibrinólisis, prolonga la estabilidad del coágulo y reduce significativamente el sangrado activo y postoperatorio.
Indicaciones clínicas
• Control de hemorragia en trauma grave (protocolo CRASH-2)
• Profilaxis y tratamiento de hemorragia postparto
• Sangrado perioperatorio en cirugía ortopédica, cardiovascular y urológica
• Epistaxis y hemorragia de mucosas
• Menorragia severa
• Hemorragia asociada a trombolíticos
• Procedimientos odontológicos en pacientes anticoagulados
Vía de administración y dosis orientativa
Administración intravenosa lenta (IV) o intramuscular (IM) según prescripción médica. Dosis habitual en adultos: 500 mg a 1 g IV cada 6 a 8 horas según indicación. En trauma: 1 g IV en 10 minutos seguido de 1 g en infusión durante 8 horas (protocolo CRASH-2). La dosificación debe ser individualizada por el médico tratante.
Consideraciones clínicas
• Administrar IV de forma lenta para evitar hipotensión transitoria
• Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia renal
• Contraindicado en antecedentes de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar activa sin evaluación médica
• Compatibilidad con soluciones de dextrosa y cloruro de sodio para infusión
Condiciones de almacenamiento
Conservar a temperatura entre 15 °C y 30 °C, en lugar seco, protegido de la luz solar directa. No congelar. Una vez abierta la ampolla, utilizar inmediatamente y desechar el remanente.


